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旋轉蒸發(fā)儀操作步驟和原理介紹

 更新時間:2014-09-17 點擊量:11255
旋轉蒸發(fā)儀是實驗室常見的儀器。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。

一、旋轉蒸發(fā)儀實驗操作步驟:

1、加料 壓下儀器手柄,抬起裝置,用固定螺絲固定裝置,打開蒸餾燒瓶,加入40ml50%乙醇,裝上蒸餾燒瓶,扣上緊扣,旋開固定螺絲,放下裝置至水浴中,蒸餾燒瓶在水浴的1/2處。

2、操作 檢查旋轉蒸發(fā)儀的氣密性,打開水浴加熱開關,調整水浴溫度為34℃--36℃,開啟冷卻水,調整旋轉速度,打開循環(huán)水真空泵,關閉抽真空開關,調整壓力為13.33kpa(此壓力下乙醇的沸點為34.9℃)時,液體流出,的那個沒有液體流出時,停止蒸餾,關閉儀器的順序為:

(1)先停止加熱,關閉水浴加熱開關

(2)打開抽真空開關,與大氣連通

(3)關閉循環(huán)水真空泵

(4)壓下手柄,抬起裝置,用固定螺絲固定裝置

(5)停止旋轉,關閉冷卻水

(6)打開接受瓶緊扣,取出燒瓶,倒出液體

(7)打開反應器緊扣,取反應瓶,倒出反應物

(8)切斷電源

 

二、旋轉蒸發(fā)儀工作原理
通過電子控制,使燒瓶在速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

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